Dajte nam prostor za djelovanje udruge!

Pratite nas i na društvenim mrežama:
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  

– Zdrav čovjek ima tisuću želja, a bolestan samo jednu – biti zdrav. Svjesna sam da će doći dan kada uopće neću moći držati svoju unučad u naručju, i da već sada moram paziti na svaki svoj korak. Svjesna sam da imam oštećene zglobove i da je štaka moja nova prijateljica, ali nisam zbog toga manje sretna. Borim se kroz život, a svakodnevnim šalama i smijehom, uz podršku obitelji, prijatelja i okoline te druženjem u županijskom Društvu multiple skleroze zaboravim na svoju muku, zaboravim da sam bolesna – kazala nam je s osmijehom Nedjeljka Pervan, medicinska sestra kardiolog, jedna od 100 oboljelih od multiple skleroze u Šibensko-kninskoj županiji.

S TIM SE ŽIVI

– Od multiple skleroze, fantomske bolesti s tisuću lica kako je još zovu, oboljela sam 2006. godine u 56 godini života. Nakon prvotnog šoka, shvatila sam da nema natrag i da je bitno ne klonuti duhom. Multipla je bolest s kojom se živi, a rak je bolest od koje se umire. Za mene nema više trčanja, sada sam sporovozni vlak. Kad se želim igrati s unučicama jednostavno se spustim na pod i valjam zajedno s njima. Sve je isto, a opet sve toliko drugačije – priča nam Nedjeljka. Šibensko-kninsko društvo multiple skleroze ima oko 60 članova, 20 je nepokretnih, 15 posto ih je mlađih od 35 godina, a čak dvije trećine oboljelih su žene.

– Ljudi se srame dijagnoze, samosažalijevaju se, zatvaraju se u kuću. Kad osoba sazna da ima multiplu, odmah sebe vidi nepokretnog, a 70 posto oboljelih nikada ne završi u invalidskim kolicima. Da se zna uzrok ove bolesti, znao bi se i lijek. Međutim, ne zna se. Sve terapije svode se na to da se bolest zaustavi i ne postane gora. Radimo na jačanju imuniteta i brizi za nastala oštećenja. U društvu imaju mogućnost i besplatne tjelovježbe, psihološke pomoći, razgovora, tu mogu saznati sve o lijekovima i svojim pravima – otkrila nam je Nevenka Milošević, dopredsjednica Društva.

S obzirom da ova bolest iz godine u godinu pogađa sve više ljudi, Nevenka poziva sve novo dijagnosticirane da se jave na broj mobitela 098/181 9204 jer im Društvo može puno pomoći i uputiti ih u njihova prava, kao što je to, primjerice, beneficirani radni staž.

ISKORIŠAVAJU BOLESNE

– Iskustva naših članova su neprocjenjiva stoga pozivamo novooboljele da nam se pridruže. Osim toga, želimo upozoriti na razne profitere koji često prodaju razne preparate pod lijekove i na taj način iskorištavaju bolesne. MS je bolest u kojoj sada funkcioniraš, a nakon pet minuta možda nećeš moći dignuti čašu vode. To je stres s kojim se bolesni moraju znati nositi – tvrdi Nevenka Milošević. Društvo ‘volonterski’ funkcionira punih 14 godina. U nekoliko navrata tražili su prostor od grada, ali bezuspješno.

– Ante Šare nam je doslovno besplatno ustupio prostor na korištenje u Ulici kralja Zvonimira 44, kod Vodovoda. Međutim, veliki problem nam je parking, a mišljenja smo da se uz malo političke moći i to može riješiti. Stoga, molimo nadležne da nam pomognu – apelira Nevenka Milošević. Podsjetimo, od multiple skleroze u svijetu boluje oko dva milijuna ljudi, a u Hrvatskoj oko tri tisuće.

 

 Što je zapravo multipla skleroza?

MS je o autoimuna kronična upalna bolest kojoj se ne zna točni uzrok, simptomi i njihova učestalost se razlikuju od osobe do osobe. Ne postoji lijek. Bolest napada središnji živčani sustav koji prenosi informacije između mozga i drugih organa. Zato oboljelima slabi vid, trnu i slabe ruke i noge. Živčani produžeci su obloženi mijelinskom ovojnicom, a upravo ona kod oboljelih od multiple skleroze nepovratno propada.


Pratite nas i na društvenim mrežama:
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  

Komentiraj

komentara
Komentari objavljeni pod određenim korisničkim imenom nisu stav uredništva ili izdavača, pa ne snosimo nikakvu odgovornost za štetu trećoj osobi.